جهاز eABR USB — قياس استجابة جذع الدماغ السمعي (BERA/ABR) واختبار VEMP الدهليزي من BioMed Jena
eABR USB جهاز ثنائي القناة من إنتاج BioMed Jena الألمانية، بحجم لا يتعدى جهاز تحكم عن بعد (55×155×25 مم، 140 غراماً فقط)، ومع ذلك فهو جهاز روتيني كامل للاستجابات المستحثة السمعية — أي أنه لا يقيس السمع بالطريقة التقليدية التي تحتاج تجاوباً واعياً من المريض، بل يقيس الاستجابة الكهربائية الفعلية للدماغ والعصب السمعي تجاه الأصوات، بشكل موضوعي تماماً.
يخدم eABR USB مهمتين متمايزتين تحت سقف واحد:
- اختبار استجابة جذع الدماغ السمعي (ABR/BERA) — لتشخيص السمع عند من لا يستطيعون إعطاء استجابة سلوكية موثوقة، وعلى رأسهم المواليد الجدد والرضّع.
- اختبار الجهد العضلي المُحرَّض الدهليزي (VEMP) — لتقييم وظيفة الجهاز الدهليزي عند مرضى الدوخة والدوار، كوحدة اختيارية (c-VEMP وoVEMP).
توفره iHear، الموزع المعتمد لأجهزة BioMed Jena في دولة الإمارات، مع دعم فني وتدريب وصيانة محلية من مقرها في العين.
| الحقل | التفاصيل |
|---|---|
| اسم الجهاز | eABR USB (يُكتب أيضاً eABRUSB) |
| الشركة المصنّعة | BioMed Jena GmbH — ألمانيا (طوّرت الجهاز عام 2016) |
| النوع | جهاز محمول لقياس استجابة جذع الدماغ السمعي (BERA/ABR) واختبار VEMP الدهليزي |
| طبيعة الاختبار | موضوعي بالكامل — لا يحتاج استجابة واعية من المريض (يعمل حتى أثناء نوم الرضيع) |
| الحجم والوزن | صغير كجهاز تحكم عن بُعد — 55×155×25 مم / 140 غرام بدون ملحقات |
| القنوات | قناتان (24 Bit، 48KHz) |
| الاستخدامان الأساسيان | (1) فحص السمع العصبي الموضوعي للرضّع والأطفال (2) قياس VEMP لتشخيص اضطرابات الدهليز |
| المعايير المعتمدة | EN 60645-7:2010 / EWG 93/42 EEC |
| الموزع المعتمد بالإمارات | iHear — العين، الإمارات |
خلاصة سريعة: eABR USB جهاز ألماني محمول (بحجم جهاز تحكم عن بعد) لقياس استجابة جذع الدماغ السمعي (ABR/BERA) — الفحص المعياري لتشخيص السمع عند المواليد والأطفال غير القادرين على الاستجابة السلوكية — بالإضافة إلى وحدة اختيارية لاختبار الجهد العضلي الدهليزي (c-/oVEMP) لتشخيص الدوخة والدوار. متوافق مع EN 60645-7:2010. متوفر حصرياً في الإمارات عبر iHear.
ما هو جهاز eABR USB بالتحديد؟ ولماذا يُعد مختلفاً عن قياس السمع العادي؟
eABR USB هو جهاز قياس استجابة جذع الدماغ السمعي (Auditory Brainstem Response — يُعرف اختصاراً بـABR، ويُعرف أيضاً باسمه الأشهر إكلينيكياً BERA) — ويُطلق عليه أهالي المرضى أحياناً بصيغة عامية “تخطيط جذع الدماغ للأطفال”. يعمل عبر أقطاب كهربائية توضع على فروة الرأس لتسجيل النشاط الكهربائي الذي يُولّده العصب السمعي وجذع الدماغ استجابة لصوت — دون أي حاجة لاستجابة واعية من المريض. هذا يختلف جوهرياً عن eAUDIO USB (الذي يحتاج ضغط المريض على زر) وحتى عن eTYMP USB (الذي يفحص ميكانيكا الأذن الوسطى فقط) — eABR USB يفحص المسار العصبي الفعلي من الأذن الداخلية وصولاً لجذع الدماغ.
الجهاز نفسه، عبر وحدة اختيارية، يقيس أيضاً VEMP (Vestibular Evoked Myogenic Potentials) — استجابة عضلة الرقبة (cVEMP) أو عضلات حول العين (oVEMP) لصوت عالٍ، وهي وظيفة مختلفة تماماً تُستخدم لتقييم الكيس والقريبة (Saccule/Utricle) — عضوان دهليزيان مسؤولان عن التوازن، لا عن السمع.
ما هو فحص BERA (استجابة جذع الدماغ السمعي ABR)؟
BERA أم ABR؟ — نفس الفحص بأكثر من اسم
+
قبل الدخول في التفاصيل، توضيح مهم يوفر على الزائر حيرة حقيقية: BERA وABR اسمان لنفس الفحص عملياً. "ABR" (Auditory Brainstem Response) هو المصطلح التقني الدقيق للإشارة الكهربائية نفسها، بينما "BERA" (Brainstem Evoked Response Audiometry) هو الاسم الذي شاع في الاستخدام السريري اليومي — خصوصاً في مصر ودول الخليج وشبه القارة الهندية — للإشارة إلى استخدام نفس هذه الإشارة لتقدير عتبة السمع تحديداً.
تجدهما مستخدمين بالتبادل في أغلب المصادر الطبية العربية، وحتى الشركة المصنّعة لـ eABR USB تسمّي بروتوكول تقدير عتبة السمع في برنامجها "Threshold-BERA". قد تصادف أيضاً مصطلح "الجهد المحرض السمعي" (AEP) كاسم أشمل يضم ABR وأنواعاً أخرى من الاستجابات السمعية المستحثة.
كيف يعمل الفحص فعلياً؟
+
استجابة جذع الدماغ السمعية هي إشارات كهربائية دقيقة جداً يرسلها العصب السمعي وجذع الدماغ تلقائياً استجابةً لصوت (نقرة أو نغمة قصيرة)، تُسجَّل عبر أقطاب صغيرة لاصقة توضع على الجبهة وخلف الأذنين، دون الحاجة لأي مشاركة واعية من المريض — لذا يمكن إجراؤه أثناء نوم الطفل الطبيعي دون تخدير في أغلب الحالات.
تُحلَّل النتيجة كموجات متتالية (من I إلى V) خلال أول عشر ملي ثوانٍ من سماع الصوت، ويُقيَّم توقيت وتماثل هذه الموجات بين الأذنين لتحديد سلامة المسار السمعي بالكامل — من الأذن الداخلية وحتى جذع الدماغ.
في أي حالات يُستخدم هذا الفحص؟
+
يُستخدم هذا الفحص تحديداً في حالات لا يفيد فيها قياس السمع التقليدي:
- المواليد والرضّع الذين لا يستطيعون رفع يدهم أو الإشارة عند سماع صوت
- الأطفال من عمر ثلاثة أشهر حتى نحو ثلاث سنوات، وهي الفئة العمرية التي يصعب فيها إجراء أوديومتري سلوكي موثوق
- تقييم فقدان السمع غير المتماثل بين الأذنين، أو الاشتباه بمشكلة في العصب السمعي نفسه وليس فقط الأذن الداخلية (بما في ذلك التحري المبدئي عن أورام العصب السمعي قبل التصوير بالرنين المغناطيسي)
- المرضى غير القادرين على الاستجابة الإرادية (إعاقات ذهنية شديدة، حالات غيبوبة)
ملاحظة دقة: يُستخدم مبدأ ABR في بعض المراكز المتقدمة عالمياً أيضاً كمراقبة مستمرة للعصب السمعي أثناء جراحات إزالة أورام العصب السمعي (Intraoperative Monitoring) — لكن هذا استخدام متخصص جداً يتطلب عادة منصات مخصصة للمراقبة الجراحية المستمرة، وليس من الاستخدامات الموثقة رسمياً لجهاز eABR USB بحسب مواصفاته المنشورة. اذكره في المحتوى كخلفية معرفية إن رغبت، لكن لا تسوّق الجهاز لهذا الغرض تحديداً دون تأكيد فني من BioMed Jena مباشرة.
eABR USB وفحص السمع للمواليد الجدد الإلزامي في الإمارات
فحص سمع المواليد ليس اختيارياً في الإمارات
اعتمد مجلس الوزراء برنامج فحص السمع لحديثي الولادة وصدر به قانون رسمي ضمن نظام الفحص الطبي الشامل لحديثي الولادة، إلى جانب فحوصات الدم والقلب. عملياً، تنشر مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية بيانات التزام شهرية فعلية — فمثلاً بلغت نسبة الالتزام بفحص السمع لحديثي الولادة خلال عام 2025 ما بين 96.3% و99.1% شهرياً، بما يعكس منظومة فحص جادة ومستمرة وليست مبادرة مؤقتة.
لماذا هذا مهم لمن يفكر بجهاز eABR USB تحديداً؟
فحص السمع للمواليد يتم عادة على مرحلتين معياريتين عالمياً: فحص أولي بالانبعاثات السمعية الصوتية (OAE) لكل المواليد، يليه فحص تأكيدي باستجابة جذع الدماغ (ABR/AABR) لمن لا يجتاز المرحلة الأولى، أو لمن لديه عوامل خطورة إضافية (نقص وزن، ولادة مبكرة، تاريخ عائلي لفقدان سمع، عدوى أثناء الحمل). أي جهة صحية — مستشفى خاص، عيادة أطفال، مركز فحص متخصص — تريد تقديم هذه الخدمة بمرحلتيها الكاملتين تحتاج جهازي OAE وABR معاً، وهو بالضبط ما يوفره ثنائي eOAE وeABR USB من BioMed Jena تحت نفس منظومة eDM.
علامات تستدعي تحويل الطفل لفحص ABR حتى بعد اجتياز الفحص الأولي
- عدم انتباه الطفل الملحوظ للأصوات مقارنة بأقرانه.
- تأخر واضح في النطق أو التطور اللغوي.
- وجود تاريخ عائلي لفقدان سمع حسي عصبي وراثي.
- عدوى الأم أثناء الحمل (الحصبة الألمانية، الهربس، التوكسوبلازما) أو عوامل خطورة عند الولادة (نقص وزن، ولادة مبكرة، بقاء في الحضانة).
eABR USB واختبار VEMP الدهليزي لعيادات الدوخة والدوار
من جذور الشركة — BioMed Jena بدأت أصلاً كشركة تشخيص دوار
تفصيل يستحق الذكر: بحسب تاريخ الشركة الرسمي، لم تبدأ BioMed Jena بأجهزة قياس السمع، بل بدأت عام 1998 — أي في السنة الثانية فقط من تأسيسها — بخط تشخيص الدوار (Vertigo Diagnostic Line) كمطوّر ومصنّع OEM، قبل أن تُطلق علامتها التجارية الخاصة لاحقاً بأجهزة مثل eVNG. بمعنى آخر: خبرة الشركة في تشخيص التوازن والدوخة هي جذرها التأسيسي وليست إضافة لاحقة على منتج سمعيات.
ما هو اختبار VEMP ولماذا يطلبه طبيب الدوخة تحديداً؟
الجهد العضلي المُحرَّض الدهليزي (VEMP) اختبار يقيّم وظيفة عضوَي الحُصيّة والقُريبة (Saccule/Utricle) في الأذن الداخلية — وهما جزء من الجهاز الدهليزي المسؤول عن التوازن — عبر تسجيل استجابة عضلية تلقائية لصوت أو اهتزاز قوي. يختلف هذا عن اختبارات الدوار الأخرى (كاختبار السعرات الحرارية أو تخطيط الرأرأة VNG) في أنه يفحص تحديداً مساراً عصبياً مختلفاً (العصب الدهليزي السفلي)، ما يجعله مكمّلاً لا بديلاً لبقية اختبارات التوازن.
يُطلب اختبار VEMP عادة ضمن تقييم:
- مرض منيير ومتابعة تطوره
- التهاب العصب الدهليزي والتمييز بينه وبين أسباب دوار أخرى
- حالات تصلب القناة نصف الدائرية العلوية (Superior Canal Dehiscence) حيث يُعد VEMP أداة تشخيص محورية
- التقييم الشامل قبل بعض العمليات الجراحية المتعلقة بالأذن الداخلية
لماذا يمنح هذا eABR USB جمهوراً مختلفاً تماماً؟
عيادات الدوخة والدوار (Vertigo/Balance Clinics) تشكّل قطاع مشترٍ مختلف كلياً عن عيادات سمعيات الأطفال — قرار الشراء هنا يخص أطباء الأنف والأذن والحنجرة المتخصصين في التوازن، أو عيادات الأعصاب. إدراج ميزة VEMP بشكل واضح ومنفصل في محتوى الصفحة (لا كسطر إضافي مدفون) يفتح لـ eABR USB بوابة سوقية ثانية كاملة، منفصلة عن سوق فحص السمع.
لماذا يختار الأطباء وأخصائيو السمع جهاز eABR USB؟
منبهات فحص متعددة ومرنة
+
يدعم الجهاز النقرة (Click) والنغمة القصيرة القابلة للتعديل (Tone-Pip) ومنبه CW-Chirp، مع التحكم في قطبية النقرة (موجبة، سالبة، متبادلة) — مرونة تسمح للفاحص باختيار المنبه الأنسب لكل حالة تشخيصية.
وظائف مساعدة آلية تقلل الخطأ البشري
+
وظائف متقدمة لضمان دقة وسلامة الفحص:
- مراقبة تلقائية لمقاومة الأقطاب الكهربائية (Electrode Impedance) قبل بدء الفحص
- تحكم آلي في الكسب (Automatic Gain Control – AGC)
- رفض تلقائي للتشويش (Automatic Artefact Rejection) لتنقية التسجيل من حركة المريض
- إيقاف تلقائي للفحص عند الوصول لجودة تسجيل كافية
دقة تسجيل عالية حتى في بيئة عيادة عادية
+
محول تناظري-رقمي (ADC) بقناتين بدقة 24 بت وسرعة أخذ عينات 48 كيلوهرتز، مع نسبة رفض تشويش وضع مشترك (CMR) أعلى من 130 ديسيبل عند تردد 50/60 هرتز — بلغة مبسطة: قدرة عالية جداً على تنقية إشارة الدماغ الحقيقية من تشويش الشبكة الكهربائية المحيطة، دون الحاجة لغرفة معزولة كهربائياً بالكامل.
بروتوكولات قابلة للتخصيص الكامل
+
يمكن للفاحص بناء بروتوكولات فحص مُعرَّفة بحرية (مثال جاهز: Threshold-BERA لتقدير عتبة السمع)، مع معالجة منحنيات سهلة، وكشف تلقائي لنوع القابس (Coupler) المستخدم.
محمول فعلياً، لا "قابل للنقل" فقط
+
بوزن 140 غراماً بدون ملحقات واستهلاك طاقة أقل من 5 واط ويعمل بالكامل عبر منفذ USB 2.0 (Bus-Powered) دون محول طاقة خارجي — يمكن نقله فعلياً بين غرف الفحص أو حتى بين فروع العيادة بسهولة يندر توفرها في أنظمة الاستجابات المستحثة الأكبر حجماً.
تصدير وتحديث بلا تكلفة إضافية
+
تصدير تلقائي لتقرير PDF بعد كل فحص، وتحديث برنامج مجاني مدى الحياة عبر الإنترنت دون رسوم اشتراك سنوية على البرنامج نفسه.
المواصفات الفنية الكاملة لجهاز BERA / ABR — eABR USB
أ. أنواع الفحوصات المدعومة
| نوع الفحص | التفاصيل |
|---|---|
| استجابة جذع الدماغ السمعي (BERA/ABR) | فحص أساسي — تقدير عتبة السمع الموضوعي، الفئة الرئيسية للاستخدام |
| الاستجابة السمعية المستقرة الحالة (ASSR) | مدعومة ضمن فئة الاستجابات السمعية المستحثة |
| الجهد العضلي المُحرَّض الدهليزي عنقياً (c-VEMP) | وحدة اختيارية — لتقييم وظيفة الحُصيّة والعصب الدهليزي السفلي |
| الجهد العضلي المُحرَّض الدهليزي عينياً (oVEMP) | وحدة اختيارية — لتقييم وظيفة القُريبة والعصب الدهليزي العلوي |
ب. المواصفات العامة (General Specifications)
| المواصفة | القيمة |
|---|---|
| سماعات التوصيل الهوائي (AC-Phones) | Radioear DD45 shielded / Radioear IP 30 Bera |
| المحول التناظري-الرقمي (ADC) | قناتان (2 Channel)، دقة 24 بت، معدل أخذ عينات 48 كيلوهرتز |
| نسبة رفض التشويش المشترك (CMR) | أكبر من 130 ديسيبل عند تردد 50/60 هرتز |
| عدد التكرارات القصوى (Sweeps) | حتى 10,000 تكرار |
| الواجهة ومصدر الطاقة | USB 2.0 — يعمل بالطاقة من المنفذ مباشرة دون محول خارجي (Bus-Powered) |
| نظام التشغيل المتوافق | Windows 10 و Windows 11 |
| الأبعاد | 55 × 155 × 25 مم (بحجم جهاز تحكم عن بُعد) |
| الوزن | 140 غراماً (بدون ملحقات) |
| استهلاك الطاقة | أقل من 5 واط |
| بيئة التشغيل | حرارة 15° إلى 35° مئوية، رطوبة أقل من 75% |
| المعايير الدولية المعتمدة | EN 60645-7:2010 / EWG 93/42 EEC |
| بلد التصنيع | ألمانيا (Made in Germany) |
ج. منبهات الفحص الصوتية (Stimulus)
| المواصفة | القيمة |
|---|---|
| أنواع المنبهات المدعومة | نقرة (Click)، نغمة قصيرة قابلة للتعديل (Tone-Pip)، منبه تشيرب مستمر (CW-Chirp) |
| قطبية النقرة (Click Polarity) | موجبة (Positive) / سالبة (Negative) / متبادلة (Alternating) |
| إشارة الإخفاء (Masking) | ضجيج (Noise) |
د. الوظائف الآلية المساعدة (Automated Assistance Functions)
| الوظيفة | ما تقدّمه للفاحص |
|---|---|
| مراقبة تلقائية لمقاومة الأقطاب الكهربائية | تنبيه فوري عند ضعف تثبيت القطب قبل بدء الفحص |
| تحكم آلي في الكسب (Automatic Gain Control – AGC) | ضبط تلقائي لحساسية الاستقبال حسب جودة الإشارة |
| رفض تلقائي للتشويش (Automatic Artefact Rejection) | استبعاد التسجيلات المشوّشة بحركة المريض تلقائياً |
| إيقاف تلقائي للفحص (Automatic Stop Function) | إنهاء الفحص فور الوصول لجودة تسجيل كافية دون تدخل يدوي |
| كشف تلقائي لنوع القابس (Automated Coupler Detection) | التعرف التلقائي على نوع سماعة/قابس القياس المستخدم |
هـ. ميزات البرنامج والتقارير
| الميزة | التفاصيل |
|---|---|
| دقة التحويل الرقمي | 24 بت (24 Bit Conversion) لجودة تسجيل عالية |
| بروتوكولات قابلة للتعريف الحر | إمكانية بناء بروتوكولات مخصصة، مع مثال جاهز Threshold-BERA لتقدير عتبة السمع |
| معالجة المنحنيات | واجهة سهلة الاستخدام لمعالجة ومراجعة منحنيات الاستجابة |
| تصدير التقارير | تصدير تلقائي لتقرير PDF بعد كل فحص |
| تحديث البرنامج | تحديث مجاني عبر الإنترنت مدى الحياة، دون رسوم اشتراك سنوية |
| التكامل مع منظومة التشخيص | تكامل كامل مع eDM (Diagnostic Manager) وقاعدة بيانات مريض موحّدة مع باقي أجهزة BioMed Jena |
جهاز قياس استجابة جذع الدماغ السمعي eABR USB مقابل أنظمة الاستجابات المستحثة المنافسة عالمياً
| المعيار | eABR USB (BioMed Jena) | Interacoustics Eclipse | GSI Audera Pro | Natus Celesta |
|---|---|---|---|---|
| بلد المنشأ | ألمانيا | الدنمارك | الولايات المتحدة | الولايات المتحدة |
| اختبار ABR/BERA | نعم | نعم | نعم | نعم |
| اختبار ASSR | نعم (مذكور ضمن الفئة) | نعم (وحدة كاملة) | نعم (وحدة كاملة) | غير مذكور صراحة كوحدة قياسية |
| اختبار VEMP (c-/o-) | نعم — اختيارية | نعم | غير معلن كوحدة قياسية | نعم |
| ECochG / استجابات قشرية (Cortical/LLR) | غير متوفرة | نعم (وحدات إضافية) | نعم (وحدات إضافية) | استجابات قشرية متوفرة |
| فحص الانبعاثات الصوتية OAE مدمج | لا — جهاز eOAE منفصل من نفس الشركة | نعم (وحدة مدمجة) | نعم (وحدة مدمجة) | غير مدمج مباشرة |
| نوع الجهاز | محمول فعلياً بحجم جهاز تحكم (140 غم) | منصة معيارية متصلة بحاسوب (Modular) | نظام سريري مكتبي شامل | نظام متصل بحاسوب ضمن منظومة Maestro |
| منبهات متقدمة (Chirp) | CW-Chirp | عائلة كاملة من CE-Chirp | CE-Chirp وCE-Chirp Octave Band | غير مفصّلة في المصادر المتاحة |
| التكامل مع منظومة تشخيصية موحّدة | نعم — قاعدة بيانات واحدة مع eAUDIO وeTYMP وeOAE عبر eDM | يتكامل مع OtoAccess/NOAH | برنامج GSI الخاص | منظومة Maestro الخاصة بـ Natus |
| موضع السعر (تقديري بناءً على طبيعة المنتج) | استثمار مبدئي أقل — جهاز مُركَّز دون وحدات OAE/ECochG المدمجة | استثمار أعلى — منصة شاملة معيارية | استثمار أعلى — نظام سريري شامل | استثمار أعلى — ضمن منظومة متكاملة |
خلاصة المقارنة بأمانة
إذا كانت عيادتك أو مستشفاك يحتاج منصة شاملة واحدة تجمع ABR وASSR وOAE وECochG واستجابات قشرية معاً في جهاز واحد لمركز تشخيص متقدم جداً، فالمنصات الثلاث الأكبر (Eclipse، Audera Pro، Celesta) تقدّم عمقاً تقنياً أكبر — لكن باستثمار مالي أعلى بكثير.
استخدامات إضافية: التقييم العصبي الموضوعي عند البالغين
تحليل موجات الاستجابة (I، III، V) — أساس الفحص العصبي
يعمل الفحص عبر تحليل زمن ظهور موجات الاستجابة القياسية الخمس (يُركَّز سريرياً على الموجة I وIII وV) ومقارنة الفارق الزمني بين الأذنين Interaural Latency Difference.
تأخّر غير طبيعي في ظهور الموجة V، أو فارق كبير بين الأذنين، من العلامات التي تدفع الأطباء للاشتباه بخلل في مسار العصب السمعي.
الحالات التي يساعد BERA/ABR في تقييمها لدى البالغين
BERA / ABR- فقدان السمع العصبي Retrocochlear وأورام العصب السمعي أو جذع الدماغ
- التصلب المتعدد Multiple Sclerosis كأداة مساعدة لتقييم تأثر المسار العصبي السمعي
- إصابات الرأس والسكتة الدماغية لتقييم سلامة جذع الدماغ وظيفياً
- بعض أنواع العدوى المؤثرة على المسار السمعي العصبي
- حالات الطنين أو الدوار أو صعوبة فهم الكلام غير المفسَّرة رغم أن فحص السمع التقليدي كـ eAUDIO USB يُظهر نتيجة طبيعية فجوة تشخيصية يسدّها الفحص العصبي الموضوعي تحديداً
استخدام متخصص إضافي: المراقبة العصبية أثناء الجراحة
يُستخدم ABR أيضاً في المراقبة العصبية أثناء العمليات الجراحية (Intraoperative Neuromonitoring) القريبة من العصب السمعي أو جذع الدماغ، لتنبيه الجراح فوراً لأي تغيّر في الاستجابة قد يشير لخطر على العصب أثناء العملية.
لمن يناسب جهاز قياس استجابة جذع الدماغ السمعي eABR USB؟
لماذا iHear هي جهة الشراء الصحيحة لجهاز eABR USB في الإمارات؟
📞 تواصل مع فريق iHear لطلب عرض سعر لعيادتك عبر واتساب
ابدأ المحادثة الآنأجهزة أخرى ضمن نفس منظومة BioMed Jena قد تحتاجها عيادتك
| الجهاز | الاستخدام | العلاقة بـ eABR USB |
|---|---|---|
| eOAE | فحص الانبعاثات السمعية — الخطوة الأولى في فحص المواليد | يُستخدمان معاً في مسار فحص السمع الوطني الكامل |
| eAUDIO USB | أوديومتر تشخيصي بقناتين | للتقييم السلوكي الكامل حين يكبر الطفل بما يكفي للتعاون |
| eTYMP USB | محلل الأذن الوسطى (قياس طبلة الأذن + ESRT لزراعة القوقعة) | يكمّل تقييم زراعة القوقعة عصبياً (eABR) وميكانيكياً (eTYMP) معاً |
الأسئلة الشائعة حول جهاز قياس استجابة جذع الدماغ السمعي eABR USB

لمزيد من المعلومات
لا تتردد في التواصل معنا في أي وقت .. فريقنا جاهز لمساعدتكم دائماً ...
