جهاز eOAEجهاز فحص سمع حديثي الولادة بالانبعاثات الصوتية الأذنية (OAE)

eOAE جهاز محمول من إنتاج BioMed Jena الألمانية، مخصص لقياس الانبعاثات الصوتية الأذنية بنوعيها: TEOAE (الانبعاثات العابرة) وDPOAE (انبعاثات نواتج التشويه) — وهو الفحص المعياري الأول عالمياً لفحص سمع المواليد الجدد. يتميز الجهاز بشاشة لمس 5 بوصة، ووضع فحص خاص مخصص لفحوصات فرز المواليد (Newborn Screening)، وقدرة تخزين تصل إلى 10,000 فحص.

توفره iHear، الموزع المعتمد لأجهزة BioMed Jena في دولة الإمارات، مع دعم فني وتدريب وصيانة محلية من مقرها في العين.

خلاصة سريعة:

eOAE جهاز ألماني محمول لفحص السمع بالانبعاثات الصوتية الأذنية (TEOAE وDPOAE) — الفحص المعياري الأول لفحص سمع المواليد الجدد عالمياً وفي الإمارات. شاشة لمس 5 بوصة، بطارية تكفي 400 فحص، ومتوافق مع DIN EN 60645-6. متوفر حصرياً في الإمارات عبر iHear.

الحقل التفاصيل
اسم الجهاز eOAE (يظهر أحياناً في مواد الشركة باسم eOAEUSB)
الشركة المصنّعة BioMed Jena GmbH — ألمانيا (أُطلق الجهاز عام 2021)
الاستخدام الأساسي المُصمَّم من أجله فحص سمع حديثي الولادة — الخطوة الأولى الإلزامية في مسار الفحص السمعي الشامل للمواليد
آلية الفحص قياس الانبعاثات الصوتية الأذنية (TEOAE وDPOAE) — صدى صوتي دقيق من الأذن الداخلية استجابة لصوت خافت
مدة الفحص أقل من 10 دقائق للأذنين، أثناء نوم الطفل الطبيعي، بلا ألم أو تخدير
طبيعة الجهاز محمول، شاشة لمس 5 بوصة، بطارية داخلية (3880mAh) + محطة إرساء للشحن
الوزن 320 غرام
المعيار المعتمد DIN EN 60645-6 — المعيار الأوروبي المخصص لأجهزة قياس الانبعاثات الصوتية الأذنية
الموزع المعتمد بالإمارات iHear — العين، الإمارات

ما هو فحص الانبعاثات الصوتية الأذنية (OAE) من الناحية العلمية؟

عندما تصل موجة صوتية إلى الأذن الداخلية، ترسل القوقعة السليمة صدى صوتياً خافتاً جداً استجابةً لهذا الصوت — يُعرف هذا الصدى بـالانبعاثات الصوتية الأذنية. يلتقط مسبار صغير يوضع في قناة الأذن هذا الصدى عبر ميكروفون حساس للغاية، دون الحاجة لأي استجابة واعية من الطفل أو المريض — لذا يُجرى الفحص عادة أثناء نوم الطفل الطبيعي ويستغرق دقائق معدودة فقط.

نوعان من الانبعاثات — TEOAE وDPOAE

TEOAE (الانبعاثات العابرة): تُقاس استجابة الأذن لنقرات صوتية قصيرة (Clicks)، وهي الطريقة الأكثر استخداماً في برامج فحص المواليد لسرعتها وبساطتها.

DPOAE (انبعاثات نواتج التشويه): تُقاس استجابة الأذن لنغمتين نقيتين متزامنتين بترددين مختلفين، وتعطي معلومات أكثر تفصيلاً حسب التردد — مفيدة في التقييم الأعمق ومتابعة الحالات.

جهاز eOAE — جهاز فحص سمع حديثي الولادة بالانبعاثات الصوتية الأذنية (OAE)

يدعم جهاز eOAE النوعين معاً في جهاز واحد، ما يمنح الجهة الصحية مرونة استخدام TEOAE للفرز السريع وDPOAE للتقييم الأدق حسب الحاجة السريرية.

eOAE ودوره المحوري في جهاز فحص سمع المواليد الإلزامي بالإمارات

فحص سمع حديثي الولادة هو خطوة إلزامية ضمن الإرشادات الوطنية لفحص المواليد الصادرة عن MoHAP، ومعايير فحص المواليد المعتمدة لدى دائرة الصحة أبوظبي (DOH)، إلى جانب فحص وخز الكعب وفحص التأكسج النبضي، ويجب إجراؤه لكل مولود في مستشفيات وعيادات الولادة الحكومية والخاصة قبل خروج الطفل من المستشفى.

يعتمد الفحص على مبدأ فسيولوجي بسيط: القوقعة السليمة داخل أذن المولود لا تستقبل الصوت فقط، بل "ترد" عليه بصدى صوتي خافت جداً (Otoacoustic Emission) يمكن التقاطه بمسبار دقيق خلال دقائق معدودة، دون ألم ودون الحاجة لتخدير، وعادة أثناء نوم الطفل الطبيعي.

الكشف المبكر عن أي ضعف سمعي — قبل بلوغ الطفل 6 أشهر — يمنحه فرصة أفضل بكثير لتطور طبيعي في النطق واللغة والمهارات الاجتماعية، وهو ما يجعل جهاز فحص سمع المواليد أداة أساسية وليست اختيارية في أي مرفق ولادة.

لماذا فحص سمع حديثي الولادة بالغ الأهمية؟

يُعد فحص سمع المولود الجديد إجراءً وقائيًا أساسيًا يُطبَّق خلال الأيام الأولى من عمر الطفل، لأن الكشف المبكر عن أي ضعف سمعي — قبل بلوغ الطفل ستة أشهر — يرفع بشكل كبير من فرص التدخل العلاجي والتأهيلي في الوقت المناسب، ويدعم النمو اللغوي والإدراكي الطبيعي للطفل.

في دولة الإمارات، يُطبَّق برنامج فحص سمع المواليد عبر المرافق الصحية الحكومية والخاصة، وتُصدر مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية تقارير دورية توضّح نسب الالتزام المرتفعة بهذا البرنامج (تجاوزت 97% خلال 2025)، ما يعكس التزامًا مؤسسيًا راسخًا يجعل توفّر أجهزة فحص موثوقة مثل eOAE أمرًا أساسيًا لكل مستشفى أو مركز أمومة وطفولة.

كيف يعمل جهاز eOAE في فحص سمع المواليد؟

عند إسماع الطفل نقرة صوتية قصيرة أو نغمتين متزامنتين عبر مسبار صغير يوضع في قناة الأذن، تستجيب الخلايا الشعرية الخارجية السليمة في القوقعة بإرسال "صدى" صوتي خافت جدًا يلتقطه ميكروفون حساس داخل الجهاز. يحلّل eOAE هذا الصدى فورًا ويعرض نتيجة واضحة (Pass / Refer) على شاشته اللمسية خلال دقائق معدودة، دون الحاجة لأي تخدير أو إزعاج للطفل — ويُفضَّل إجراء الفحص أثناء نوم المولود لضمان أدق النتائج.

يقيس الجهاز نوعين من الانبعاثات الصوتية:

  • TEOAE (الانبعاثات المستحثة العابرة): الطريقة الأكثر استخدامًا في فحص المواليد لسرعتها ودقتها.
  • DPOAE (الانبعاثات الناتجة عن التشويه): لتغطية نطاق ترددي أوسع عند الحاجة لتقييم إضافي.

OAE هو دائماً نقطة البداية — ليس ABR

بحسب البروتوكول العالمي المعتمد لفحص سمع المواليد (والموثّق في المصادر الطبية العربية نفسها)، يبدأ الفحص دائماً بمرحلة الانبعاثات الصوتية الأذنية (OAE) لكل المواليد دون استثناء، ولا يُحال الطفل لمرحلة استجابة جذع الدماغ (ABR/AABR) إلا إذا لم يجتز مرحلة OAE، أو كان لديه عوامل خطورة إضافية.

بعبارة أخرى: أي جهة صحية تريد تقديم خدمة فحص سمع المواليد من الصفر تحتاج جهاز OAE أولاً وقبل كل شيء — وهو ما يجعل eOAE نقطة الدخول الطبيعية لهذا القطاع، وليس eABR USB الذي يبقى مكمّلاً للمرحلة التالية.

شاهد إماراتي محلي حقيقي على انتشار هذا الفحص

توثّق تغطية صحفية إماراتية (صحيفة الاتحاد) أن تسعة مستشفيات على الأقل في الدولة كانت تقدّم بالفعل خدمة فحص السمع المبكر للمواليد بجهاز الانبعاث الصوتي، ويصف التقرير الإجراء بدقة: سماعة رقيقة توضع في أذن الطفل، مدة الفحص بين 5 و10 دقائق، وهو غير مؤلم بالكامل.

هذا يؤكد أن السوق المحلي للجهاز حقيقي وقائم فعلاً، وليس افتراضاً نظرياً.

وضع الفرز المخصص للمواليد في eOAE

يتضمن eOAE وضع فحص خاص (Screening Mode) مصمم تحديداً لفحوصات فرز المواليد، بنتيجة واضحة وسريعة تسهّل على الفريق التمريضي أو الفني اتخاذ قرار الإحالة دون الحاجة لتفسير معقّد للمنحنيات.

مميزات جهاز eOAE لفحص سمع المواليد

01

وضع فحص مخصص لحديثي الولادة بنتيجة سريعة وواضحة (Pass/Refer) مناسبة لبروتوكولات الفحص المستشفوي.

02

فحص غير مؤلم وآمن تمامًا ولا يتطلب تخديرًا، يمكن إجراؤه أثناء نوم الطفل.

03

مدة الفحص دقائق معدودة لكل أذن، مما يسمح بفحص عدد كبير من المواليد يوميًا.

04

شاشة لمس 5 بوصة سهلة الاستخدام للممرضات والفنيين دون تدريب معقد.

05

بطارية تدوم لأكثر من 400 فحص بالشحنة الواحدة — مثالية لأقسام الحضانة المزدحمة.

06

سعة تخزين 10,000 فحص على الجهاز، مع تكامل كامل مع برنامج eDM لإدارة سجلات المواليد مركزيًا.

07

طباعة فورية لنتيجة الفحص عبر طابعة حرارية اختيارية لتسليمها لذوي الطفل مباشرة.

08

مسبار سهل التعقيم بين كل فحص وآخر لضمان السلامة داخل أقسام الحضانة.

09

صناعة ألمانية معتمدة ومتوافقة مع معيار DIN EN 60645-6 الأوروبي.

مميزات جهاز eOAE لفحص سمع المواليد

من يحتاج جهاز فحص سمع حديثي الولادة eOAE في الإمارات؟

القطاع الصحي الحكومي 🏥

مستشفيات ومراكز الولادة الملزمة بتطبيق برنامج فحص المواليد الوطني الصادر عن MoHAP ودائرة الصحة أبوظبي.

وحدات العناية 👶

وحدات العناية المركزة لحديثي الولادة (NICU) التي تحتاج جهازاً محمولاً وسريعاً وغير مزعج للطفل داخل الحاضنة.

العيادات الخاصة 🩺

عيادات الأطفال وأخصائيي السمعيات الراغبين في تقديم خدمة فحص سمع مبكر ضمن خدماتهم.

مراكز الفحص 🏫

مراكز الفحص الطبي الحكومي والخاص (برامج الصحة المدرسية والفحوصات الدورية).

مراكز السمعيات الشاملة

مراكز السمعيات الشاملة التي تحتاج جهازاً واحداً يغطي فحص المواليد بالإضافة إلى فحص السمع العام — وهنا تحديداً تظهر قيمة eOAE كجهاز متعدد الاستخدام.

كيف يعمل جهاز eOAE في فحص سمع المواليد؟

01

يوضع مسبار صغير وخفيف داخل أذن الطفل (بدون أي ألم أو انزعاج).

02

يصدر الجهاز صوتاً خافتاً ويلتقط الصدى الطبيعي الذي ترسله القوقعة السليمة.

03

يعرض الجهاز نتيجة واضحة (Pass أو Refer) خلال ثوانٍ لكل أذن.

04

عند نتيجة "Refer"، لا يعني ذلك بالضرورة فقدان سمع دائم — بل يوصى بإعادة الفحص، وعند تكرار النتيجة يُحال الطفل لفحص تأكيدي أدق مثل ABR (والذي يقيسه جهاز eABR من نفس الشركة).

وضع الفحص السريع المخصص للمواليد (Screening Mode) في eOAE مصمم خصيصاً لتسريع هذه الخطوات وتبسيطها لطاقم التمريض داخل غرف الولادة، بواجهة مباشرة وبروتوكولات جاهزة دون الحاجة لخبرة أخصائي سمعيات متقدم لإجراء الفحص الأولي.

كيف يعمل جهاز eOAE في فحص سمع المواليد؟

مواصفات جهاز eOAE في فحص سمع المواليد؟

أ. مواصفات الجهاز الأساسية

المواصفة القيمة لماذا تهم في فحص المواليد تحديداً
الشاشة 5 بوصة TFT بلمس سعوي (Capacitive Touch) استجابة لمس دقيقة وسريعة، وتعقيم أسهل من لوحة أزرار بين كل مولود.
الوزن 320 غرام خفيف بما يكفي للتنقل بين أسرّة المواليد في العنبر دون تعب اليد.
الأبعاد 141 × 97 × 27 مم (طول×عرض×ارتفاع) بحجم هاتف ذكي كبير — لا يحتاج عربة أو طاولة مخصصة.
البطارية ليثيوم-أيون قابلة للاستبدال، 3.8V، 3880mAh لا حاجة لاستبدال الجهاز كاملاً عند تراجع عمر البطارية بعد سنوات الاستخدام — توفير حقيقي طويل المدى.
فئة الحماية الكهربائية Class II (وفق EN60601-1) مستوى عزل كهربائي مضاعف، معيار سلامة قياسي للأجهزة الطبية المحمولة التي تلامس المريض.
درجة الحماية (المريض) Type BF تصنيف السلامة القياسي للمسبار الذي يلامس أذن الرضيع مباشرة.
درجة الحماية من السوائل IPX0 — بلا تصنيف حماية من الماء مهم للتوضيح الصادق: الجهاز غير مصمم لمقاومة انسكاب السوائل أو الرطوبة المباشرة؛ يجب التعامل معه كجهاز إلكتروني طبي حساس، لا جهاز مقاوم للماء.
السعة التخزينية حتى 10,000 فحص يغطي شهوراً من فحوصات المواليد اليومية دون تفريغ متكرر.
الشحن محطة إرساء (Docking Station) بملامسات نابضية إعادة الجهاز لمكانه بين المرضى = شحن ومزامنة بيانات تلقائيان معاً، بلا كابلات تُفقد.
لوحة مفاتيح QWERTZ مدمجة إدخال بيانات المولود مباشرة على الجهاز أو الحاسوب، حسب الأسهل لفريق العنبر.
مخرج سمّاعة إضافي لتوصيل سمّاعات تغطية IP30 أو DD45 (اختياري) اختبار أدق في عنبر مواليد قد يكون صاخباً.
المعيار المعتمد DIN EN 60645-6:2010 المعيار الأوروبي المخصص تحديداً لأجهزة قياس الانبعاثات الصوتية الأذنية.

ب. التصنيف التنظيمي وعلامة الجودة الأوروبية

المواصفة القيمة
تصنيف الجهاز الطبي الفئة IIa وفق توجيه الأجهزة الطبية الأوروبي (MDD)
علامة المطابقة الأوروبية CE 0124
لماذا يهم هذا عملياً؟ الرقم "0124" ليس رمزاً عشوائياً — هو رقم تعريف DEKRA Certification GmbH، إحدى الجهات الألمانية المُخوَّلة رسمياً (Notified Body) لتقييم مطابقة الأجهزة الطبية وفق لوائح الاتحاد الأوروبي. هذا يعني أن جهة خارجية مستقلة ومعتمدة راجعت الجهاز وشهدت مطابقته، لا تصريحاً ذاتياً من الشركة المصنّعة فقط — نقطة ثقة ملموسة يمكن التحقق منها لأي مشترٍ مؤسسي يقارن الموردين.

ج. مواصفات مصدر الطاقة (وحدة الشحن)

المواصفة القيمة
الطراز ACM18US05
الدخل 90–264 فولت تيار متردد، 47–63 هرتز
الاستهلاك الأقصى 48 واط
الخرج 5 فولت تيار مستمر، حتى 2.5 أمبير
لماذا يهم هذا عملياً؟ نطاق دخل واسع (90–264V) يعني أن وحدة الشحن تعمل بأمان مع شبكة الكهرباء المختلفة دون الحاجة لمحوّل جهد إضافي — تفصيل بسيط لكنه يوفّر عناء حقيقي عند الاستيراد والتركيب.

د. مواصفات المسبار (Probe)

المواصفة القيمة
النوع TEOAE وDPOAE معاً بمسبار واحد
منبّه TEOAE نقرات غير خطية (Nonlinear Clicks)، عرض نبضة 100 ميكروثانية، زمن صعود وهبوط 20 ميكروثانية
منبّه DPOAE نغمتان جيبيتان أساسيتان متزامنتا الطور (Phase-Aligned)، بنسبة تردد f1:f2 = 1:1.2
نطاق تردد TEOAE 1–4 كيلوهرتز
نطاق تردد DPOAE 0.5–8 كيلوهرتز (مُصحَّح)
شدة منبّه TEOAE 40–90 dB peSPL
شدة منبّه DPOAE 40–70 dB SPL
طول كابل المسبار 1.5 متر — يتيح وضعية مريحة للفاحص حول الحاضنة أو السرير

هـ. متطلبات تشغيل برنامج eOAE على الحاسوب

المواصفة الحد الأدنى المطلوب
نظام التشغيل Windows 10
المعالج Intel i3 بسرعة 2 جيجاهرتز فأكثر
الذاكرة العشوائية (RAM) 4 جيجابايت
دقة الشاشة 1920×1080
لماذا يهم هذا عملياً؟ متطلبات متواضعة تماماً — أي حاسوب مكتبي أو محمول عادي في المستشفى يفي بها دون ترقية إضافية، ما يقلل تكلفة التجهيز الأولية.

و. الطابعة الحرارية الاختيارية

المواصفة القيمة
النوع طابعة حرارية
السرعة 50–80 مم/ثانية
الورق حراري، عرض 57.5 مم، قطر لفة حتى 39 مم
الدقة 8 نقطة/مم، 384 نقطة/سطر
الاتصال عبر محطة الإرساء مباشرة

ز. منافذ التوصيل

  • منفذ مصدر الطاقة
  • منفذ USB Type-C — للمزامنة والتحكم عن بُعد
  • منفذ المسبار
  • ملامسات نابضية لمحطة الإرساء
  • منفذ الطابعة الاختيارية

ح. الظروف البيئية والمعايرة الدورية

الحالة درجة الحرارة الرطوبة ملاحظات
النقل والتخزين -10° إلى 50° مئوية 5%–90% بلا تكثيف عند ضغط جوي 700–1060 hPa
التشغيل الفعلي +10° إلى 40° مئوية 5%–80% بلا تكثيف عند ضغط جوي 700–1060 hPa
الفحص الفني الدوري (Periodic STC): تنص نشرة الجهاز على وجوب إجراء فحوصات سلامة دورية وفق الفصل 10.1 من دليل المستخدم — نقطة تستحق تضمينها في أي عقد صيانة تعرضه iHear لعملائها.

ط. وضع فحص المواليد وميزات برمجية إضافية

  • وضع فحص مخصص لحديثي الولادة (Screening Mode) بنتيجة مباشرة (اجتاز/لم يجتز) بطريقة TEOAE — لا يحتاج تفسيراً متخصصاً من الممرضة أو الفني المُجري للفحص.
  • 4 بروفايلات قابلة للتخصيص لكل من TEOAE وDPOAE.
  • معايير إيقاف قابلة للتحديد من المستخدم (Custom Stopping Criteria) — يختصر مدة الفحص للمولود.
  • عرض النتائج كرسم بياني زمني أو ترددي (TEOAE) أو كمخطط DP-Gram وجدول (DPOAE)، مع كل المعايير في شاشة واحدة.
  • تكامل كامل مع eDM (Diagnostic Manager)، مع واجهة GDT مدمجة لربط النتائج بنظام العيادة أو المستشفى.
  • تسجيل المريض ممكن من على الجهاز نفسه أو من الحاسوب، مع مزامنة تلقائية عند التوصيل لمحطة الإرساء.
  • تصدير تلقائي للتقارير بصيغة PDF.
  • تعقيم سهل بفضل الشاشة اللمسية — عامل حاسم بين فحص مولود وآخر.

eOAE مقابل أجهزة فحص السمع المحمولة المنافسة عالمياً

هذه الفئة من الأجهزة (شاشات OAE محمولة لفحص المواليد) لها منافسون مختلفون عن منصات الاستجابات المستحثة الكبرى. إليك مقارنة تفصيلية مبنية على المواصفات المعلنة رسمياً لأبرز المنافسين في السوق:

MAICO EroScan

بلد المنشأ: الولايات المتحدة (Etymotic)
  • الفحوصات المدعومة TEOAE و/أو DPOAE
  • الشاشة شاشة LED عضوية (بدون لمس)
  • إدخال البيانات محدود على الجهاز نفسه
  • سعة التخزين غير محدد صراحة في المصادر
  • وحدة ABR لا
  • التكامل التشخيصي برنامج MAICO/NOAH الخاص

Otodynamics Otoport

بلد المنشأ: المملكة المتحدة
  • الفحوصات المدعومة TEOAE و/أو DPOAE (حسب الطراز)
  • الشاشة شاشة صغيرة (واجهة بسيطة)
  • إدخال البيانات محدود، يعتمد على برنامج PC
  • سعة التخزين حتى 500 (Lite) أو 5,000 (Screener)
  • وحدة ABR نعم — كمّ اختياري (ABR Sleeve)
  • التكامل التشخيصي برنامج Otolink الخاص

GSI Novus

بلد المنشأ: الولايات المتحدة
  • الفحوصات المدعومة فحص شامل (OAE وABR أحياناً)
  • الشاشة تصميم محمول عصري
  • إدخال البيانات يعتمد على تطبيق مصاحب
  • سعة التخزين غير محدد صراحة
  • وحدة ABR نعم — يجمع OAE وABR معاً
  • التكامل التشخيصي برنامج GSI الخاص

خلاصة المقارنة بأمانة

إذا كانت أولويتك القصوى دمج فحص OAE وABR في جهاز محمول واحد، فبعض طرازات Otodynamics وGSI Novus تقدّم هذا الدمج مباشرة. أما إذا كانت أولويتك شاشة لمس كبيرة وسهلة على الفريق التمريضي، وإدخال بيانات مباشر على الجهاز دون حاسوب، وتكاملاً كاملاً مع منظومة تشخيص أشمل (تيمبانومتري وأوديومتري واستجابات مستحثة) من نفس الشركة عبر قاعدة بيانات واحدة — فـ eOAE مع بقية عائلة BioMed Jena يقدّم قيمة قوية لمركز تشخيص متكامل، لا جهازاً منفرداً فقط.

eOAE ضمن منظومة BioMed Jena الكاملة — لماذا التكامل يهم؟

جهاز eOAE ليس أداة منعزلة، بل جزء من منظومة تشخيصية متكاملة توفرها BioMed Jena وتوزعها iHear في الإمارات:

eOAE + eTYMPUSB

التكامل 1

لاستبعاد المشاكل التوصيلية قبل تفسير نتائج OAE (كما هو موصى به سريرياً أعلاه).

eOAE + eABRUSB

التكامل 2

للتشخيص التفريقي الكامل لاعتلال العصب السمعي وتقييم حديثي الولادة الذين لا يجتازون فحص OAE الأولي.

eOAE + eAUDIOUSB

التكامل 3

لبناء صورة سمعية كاملة تجمع بين التقييم الموضوعي (OAE) والتقييم السلوكي (قياس السمع بالنغمات النقية) للمرضى الأكبر سناً.

eDM (Diagnostic Manager)

العصب المركزي

يجمع بيانات كل هذه الأجهزة في قاعدة بيانات مريض واحدة، مع تصدير PDF تلقائي، وواجهة GDT للربط مع أنظمة المستشفى.

لماذا iHear هي جهة الشراء الصحيحة لجهاز eOAE لفحص سمع المواليد  في الإمارات؟

🏆
الموزع المعتمد الحصري لأجهزة BioMed Jena الألمانية في الإمارات.
🎓
دعم فني وتدريب مباشر على استخدام الجهاز وبرنامج eDM لفريق عيادتك.
🔧
صيانة ومعايرة دورية تضمن دقة النتائج السريرية باستمرار.
🛡️
قطع غيار وضمان موثّقان عبر قناة توزيع رسمية واحدة.
📍
تواجد ومقر رئيسي في العين لخدمة العيادات والمراكز الطبية عن قرب.
📍
تواجد وفرع متكامل في أبوظبي لتلبية احتياجات القطاع الطبي بكفاءة وسرعة.
فرع العين: شارع خليفة، مبنى M2، مكتب 3
📍
فرع أبوظبي: شارع سلطان بن زايد الأول (شارع المرور)، مبنى M6، 1210
📍
هاتف العين: 03 768 5563
هاتف أبوظبي: 02 681 3841
البريد: Info@ihear.ae
📧
واتساب: 00971502084569
📱
📞 تواصل مع فريق iHear بفرعي العين وأبوظبي لطلب عرض سعر لعيادتك عبر واتساب
ابدأ المحادثة الآن

أجهزة أخرى ضمن نفس منظومة BioMed Jena قد تحتاجها عيادتك

الجهاز الاستخدام العلاقة بـ eOAE
eABR USB قياس استجابة جذع الدماغ السمعي (BERA/ABR) + VEMP المرحلة التشخيصية التالية مباشرة لمن لا يجتاز eOAE أو لفئات الخطر
eAUDIO USB أوديومتر تشخيصي بقناتين للتقييم السلوكي الكامل حين يكبر الطفل بما يكفي للتعاون
eTYMP USB محلل الأذن الوسطى (قياس طبلة الأذن) فحص مكمّل عند الاشتباه بمشاكل الأذن الوسطى لا الداخلية فقط

الأسئلة الشائعة حول جهاز eOAEجهاز فحص سمع حديثي الولادة بالانبعاثات الصوتية الأذنية (OAE)

نعم، فحص السمع (عبر OAE و/أو AABR) هو أحد الفحوصات الثلاثة الإلزامية ضمن برنامج فحص المواليد الوطني الذي تشرف عليه وزارة الصحة ووقاية المجتمع ودائرة الصحة بأبوظبي، ويجب إجراؤه لكل مولود قبل مغادرة المستشفى.
لا، الجهاز يحتوي على وضع فحص مخصص وسريع لحديثي الولادة، لكنه في الأساس جهاز فحص انبعاثات صوتية (OAE) شامل يمكن استخدامه أيضاً لفحص الأطفال الأكبر سناً والبالغين، ما يمنح المستشفى أو العيادة استثماراً واحداً يخدم أكثر من فئة عمرية.
الفحص سريع جداً — عادة بضع دقائق لكل أذن، ويُجرى دون ألم ودون تخدير، غالباً أثناء نوم الطفل الطبيعي.
نتيجة "Refer" لا تعني بالضرورة وجود فقدان سمع دائم — فقد تكون بسبب سائل في الأذن الوسطى مثلاً. البروتوكول الطبي المعتاد هو إعادة الفحص، وعند تكرار النتيجة يُحال الطفل لفحص تأكيدي أدق مثل ABR.
لا، الجهاز محمول ومستقل بالكامل بشاشة لمس ولوحة مفاتيح وبطارية داخلية، مع إمكانية ربطه لاحقاً بالحاسوب أو منصة eDM لإدارة البيانات وأرشفتها.
جهاز محمول من BioMed Jena الألمانية مُصمَّم أساساً لفحص سمع حديثي الولادة، عبر قياس الانبعاثات الصوتية الأذنية (TEOAE وDPOAE) — الصدى الصوتي الدقيق الذي ترسله الأذن الداخلية السليمة استجابة لصوت خافت.
كل مولود، بغض النظر عن وجود عوامل خطر — لأن نحو 30% من حالات فقدان السمع عند الأطفال لا يُعرف لها سبب أو عامل خطر واضح مسبقاً.
eOAE يفحص الأذن الداخلية (القوقعة) فقط كخطوة أولى سريعة لكل المواليد. eABR USB فحص تشخيصي أعمق يقيس المسار العصبي كاملاً حتى جذع الدماغ، ويُستخدم للحالات المُحالة بعد عدم اجتياز eOAE أو لفئات الخطر مباشرة.
لأنه لا يستطيع اكتشاف اعتلال العصب السمعي الطيفي (ANSD) — حالة تعمل فيها الأذن الداخلية بشكل طبيعي بينما لا تصل الإشارة بشكل سليم للدماغ. هذه الحالة يكتشفها فحص ABR فقط.
نعم من الناحية الوظيفية — وزارة الصحة ووقاية المجتمع (MoHAP) لديها برنامج فحص سمع مبكر لحديثي الولادة يعتمد على نفس مسار OAE ثم الإحالة عند الحاجة، وeOAE مصمم لتغطية المرحلة الأولى من هذا المسار.
يعمل ببطارية داخلية (3880mAh، تكفي لـ400 فحص كحد أدنى) مع محطة إرساء للشحن — لا يحتاج اتصال حاسوب دائم؛ برنامج الحاسوب اختياري للتشغيل عن بُعد فقط.
سجل تطوّر منتجات BioMed Jena يذكر تطوير وحدة AABR/ABR لـeOAE عام 2023، لكن نشرة المواصفات الحالية لا تفصّل هذه القدرة صراحة. تواصل مع فريق iHear للتأكد من أحدث تهيئة متاحة لهذه الميزة تحديداً.
على المستوى الأوروبي، الجهاز مصنَّف طبياً فئة IIa ويحمل علامة المطابقة CE 0124 الصادرة عن DEKRA Certification GmbH. أما بخصوص التسجيل لدى الجهات الصحية الإماراتية (MOHAP/DHA)، يُرجى التواصل مباشرة مع فريق iHear لتزويدك بكل المستندات المطلوبة لمنشأتك الصحية.
يختلف السعر حسب التجهيزات (كالطابعة الاختيارية). تواصل مع فريق iHear للحصول على عرض سعر مخصص لمنشأتك.
الثلاثة أجهزة معتمدة عالمياً ومستخدمة فعلياً في برامج فحص مواليد حقيقية. يتميّز eOAE بتكامله الكامل مع بقية منظومة BioMed Jena عبر برنامج eDM بسجل مريض موحّد وتحديثات مجانية مدى الحياة.
هذا النمط قد يشير إلى اعتلال العصب السمعي (Auditory Neuropathy)، حيث تعمل الخلايا الشعرية الخارجية بشكل طبيعي بينما يوجد خلل في نقل الإشارة عبر العصب السمعي أو جذع الدماغ. لذلك توصي البروتوكولات بإجراء الفحصين معاً عند الاشتباه.
نعم، حساسية DPOAE في رصد التغيرات المبكرة تجعله أداة مناسبة ضمن برامج الحفاظ على السمع في بيئات العمل الصاخبة ومتطلبات الفحص الدوري الإلزامي للعمال.
نعم، عبر برنامج eDM (Diagnostic Manager) يمكن دمج بيانات eOAE مع بيانات eAUDIOUSB وeTYMPUSB وeABRUSB وحتى الأجهزة الدهليزية في قاعدة بيانات مرضى واحدة.
iHear، بصفته الموزع المعتمد لـ BioMed Jena في الدولة، يقدّم الضمان الرسمي وخدمة الصيانة والدعم الفني محلياً دون الحاجة لشحن الجهاز خارج الإمارات.
دون عنوان 200 x 200 بيكسل

لمزيد من المعلومات 

لا تتردد في التواصل معنا في أي وقت .. فريقنا جاهز لمساعدتكم دائماً ...